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      糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的大鼠骨質(zhì)疏松模型構(gòu)建

      糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的大鼠骨質(zhì)疏松模型構(gòu)建

      簡要描述:
      糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的大鼠骨質(zhì)疏松模型構(gòu)建伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學(xué)藥學(xué)院成立聯(lián)合研究中心,主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ),專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)創(chuàng)新,不僅在人類基因密碼等方面取得重大進(jìn)展,還建立了包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)以及動物實(shí)驗(yàn)等學(xué)科的研究服務(wù)體系,為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展做出了重要貢獻(xiàn)。

      更新時間:2024-08-19

      訪問量:1112

      廠商性質(zhì):其他

      糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的大鼠骨質(zhì)疏松模型構(gòu)建

       

      一、骨質(zhì)疏松背景介紹

        骨質(zhì)疏松是一種以骨量低、?骨組織微結(jié)構(gòu)損壞,?導(dǎo)致骨脆性增加,?易發(fā)生骨折為特征的全身性骨病。?它是第四位常見的慢性疾病,?也是中老年最常見的骨骼疾病,?被稱為“沉默的殺手"。??骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生與多種因素有關(guān),?包括遺傳背景、?增齡、?生活方式、?某些疾病以及藥物等。?

      二、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的大鼠骨質(zhì)疏松模型構(gòu)建介紹

        糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的大鼠骨質(zhì)疏松模型是一種常用的動物模型,?主要用于模擬人類糖皮質(zhì)激素引起的繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥。??該模型的造模機(jī)制是大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起動物機(jī)體的鈣磷代謝紊亂,?減少前成骨細(xì)胞向功能性成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化,?直接抑制成骨細(xì)胞功能,?降低膠原合成量,?使骨基質(zhì)形成減少而誘發(fā)骨質(zhì)疏松??。

      三、造模流程

      3.1實(shí)驗(yàn)動物、耗材

          雌性SD大鼠,重量250–275克 。

       

      3.2造模方法

        模型組大鼠每天皮下注射30 mg/kg甲基強(qiáng)de松龍,連續(xù)60天。對照組大鼠注射生理鹽水。

       

      四、模型鑒定

        1.骨斷裂強(qiáng)度評估。2.股骨組織學(xué)檢查。       

       

      五、模型小結(jié)

        主要用于模擬人類糖皮質(zhì)激素引起的繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥。??該模型的造模機(jī)制是大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起動物機(jī)體的鈣磷代謝紊亂,?減少前成骨細(xì)胞向功能性成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化,?直接抑制成骨細(xì)胞功能,?降低膠原合成量,?使骨基質(zhì)形成減少而誘發(fā)骨質(zhì)疏。

       

      六、參考文獻(xiàn) 

       
      [1]吳波,徐冰,黃添友,王金銳,weiAsuan致大鼠骨質(zhì)疏松模型與機(jī)理研究,藥學(xué)學(xué)報,1996,4,241-245,R977.21,R681
      [2]劉湘源,張學(xué)武,糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松診治的專家共識,中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2013,6,363-368,R681
      [3]Zhipeng Chen,Wei Lin,Shengli Zhao等,Identification of circRNA Expression Profiles in BMSCs from Glucocorticoid-Induced Osteoporosis Model,Stem Cells Int. 2022 Feb 4:2022:3249737. doi: 10.1155/2022/3249737
      [4]Shengye Liu,Long Zhou等,Gastrodin alleviates glucocorticoid induced osteoporosis in rats via activating the Nrf2 signaling pathwaysOncotarget. 2018 Jan 3;9(14):11528-11540. doi: 10.18632/oncotarget.23936.

                                            


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