穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選技術(shù)服務(wù)

穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選技術(shù)服務(wù)目的:

 穩(wěn)轉(zhuǎn)株長(zhǎng)用于基因研究方向，便于長(zhǎng)期觀察和檢驗(yàn)基因?qū)τ诩?xì)胞功能以及蛋白的相互作用。

一般轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)方法：

用轉(zhuǎn)染質(zhì)粒或病毒侵染的方法將構(gòu)建好的含靶基因的載體導(dǎo)入細(xì)胞，根據(jù)不同的基因載體中所含的抗性標(biāo)志選用相應(yīng)的試劑進(jìn)行篩選混合陽(yáng)性克隆。在陽(yáng)性混合克隆的基礎(chǔ)上，得到單細(xì)胞長(zhǎng)出的陽(yáng)性單克隆，繼而得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。

一般篩選方法：

1、轉(zhuǎn)染質(zhì)粒后，單克隆方法篩選穩(wěn)定細(xì)胞系

對(duì)大多數(shù)細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率較低。對(duì)于基因過表達(dá)，如果轉(zhuǎn)染效率達(dá)到40%，基因過表達(dá)尚可。但是對(duì)于基因干擾實(shí)驗(yàn)，對(duì)轉(zhuǎn)染效率要求遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于基因過表達(dá)，通常質(zhì)粒轉(zhuǎn)染無法滿足。

另外，質(zhì)粒游離于細(xì)胞質(zhì)中，很快降解，無法滿足較長(zhǎng)時(shí)間的檢測(cè)項(xiàng)目；質(zhì)粒轉(zhuǎn)染整合幾率極低，穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建耗時(shí)耗力，且得率很低，往往需要挑取單克隆株。

2、病毒感染篩選穩(wěn)定細(xì)胞株

病毒感染方法較質(zhì)粒轉(zhuǎn)染篩選單克隆方法更方便和高效，是目前主流的穩(wěn)定細(xì)胞系篩選方法。用慢病毒制備穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株，由于其高效整合、高效轉(zhuǎn)錄、高效表達(dá)、宿主范圍廣，感染效率高，且與細(xì)胞染色體整合而不發(fā)生基因重排，是制備穩(wěn)定細(xì)胞株的理想載體。

服務(wù)內(nèi)容：1、穩(wěn)定：15代以內(nèi)細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)。

      2、迅速：一般控制在1個(gè)月以內(nèi)完成構(gòu)建。

      3、經(jīng)濟(jì)：價(jià)格實(shí)惠。

      4、質(zhì)量：對(duì)外源基因進(jìn)行嚴(yán)格鑒定。

伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn)，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實(shí)驗(yàn)平臺(tái)近1000平方米，擁有的儀器設(shè)備、細(xì)胞庫(kù)、樣本保存庫(kù)等。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心近1800平方米，可滿足同時(shí)飼養(yǎng)清潔級(jí)和SPF級(jí)動(dòng)物。核心實(shí)驗(yàn)技術(shù)團(tuán)隊(duì)主要來自大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)等重點(diǎn)高校及科研機(jī)構(gòu)，能夠?yàn)榭蛻籼峁┭芯糠桨覆邉潯㈨?xiàng)目實(shí)施及項(xiàng)目深度分析等方面的技術(shù)支持。公司目前參與研究項(xiàng)目已經(jīng)涵蓋心腦血管、腫瘤、內(nèi)分泌、生殖、免疫、神經(jīng)等諸多領(lǐng)域。